эмийн гаж нөлөөболон аюулгүй байдлын бүртгэх журам
Эмийн гаж нөлөө болон аюулгүй байдлыг бүртгэн мэдээлэх журам 5 бүлэг 35 зүйл бүхий: 1. Нийтлэг үндэслэл 2. Эрүүл мэндийн байгууллага гаж нөлөөг бүртгэн мэдээлэх 3. Эм хангамжийн байгууллага гаж нөлөөг бүртгэн мэдээлэх 4. Эмийн гаж нөлөөг баталгаажуулах, эргэн мэдээлэх 5. Сургалт мэдээлэл Зорилго Эмийн аюулгүй байдлыг бэхжүүлэхэд эмнэлгийн мэргэжилтнүүд, эрүүл мэндийн байгууллага болон эм хангамжийн байгууллагуудын оролцоог нэмэгдүүлэх, эмийн зохистой хэрэглээл төлөвшүүлэх, эмийн гаж нөлөөг бүртгэн мэдээлэх үйл ажиллагааг тогтмолжуулахад оршино. Эмийг хэрэглэхийн өмнө эмнэлэгийн мэргэжилтэн болон тухайн эмийг хэрэглэх заавраас илэрч болох гаж нөлөөний талаар тодорхой мэдээлэл авчны дараа хэрэглэх Эм хэрэглэх явцад ямар нэг таагүй нөлөө ажиглагдвал эмчид даруй мэдэгдэх Хэрэв ямар нэгэн эмийг хэрэглэхэд таны биед таагүй сөрөг нөлөө илэрвэл уг эмийг хэрэглэхээ болих, мөн давтан хэрэглэхээс зайлсхийх ЭМС-ын 2013.11.07ны 415-р тоот тушаал Эмийн гаж нөлөөг бүртгэн мэд...
Comments
Post a Comment